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女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查

女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查，检查出线粒体12srRNA1555A>G点位为异质突变型。我们还有一个男孩，14年出生，当时筛查结果正常。这个情况是否符合遗传规律？如果是女儿个体基因突变，请问突变原因一般有哪些？

提问时间：2020-01-26

答医生回复

宋广斌副主任医师

三甲佳木斯大学附属第二医院耳鼻喉科

根据您的情况，您这个临床首先需要考虑就是属于基本临床正常的。一般单纯您这个情况我们不考虑病理性因素的，所以单纯您这个情况我们不考虑临床应用药物干预的饿以上是对“女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

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