多囊肾发病原因是什么？

多囊肾为常染色体遗传性疾病，隐性遗传在婴儿期出现，显性遗传在成人时发病。临床表现可有镜下或肉眼血尿、尿路感梁和囊内感染、肾结石、高血压、肾功能损害。

诊断只要符合主要标准和任意一项次要标准就可以诊断。主要标准：肾皮、髓质布满多个液性囊肿，明确家族史；次要标准：多囊肝，肾功能不全，腹部疝，心脏瓣膜异常，胰腺囊肿，颅脑动脉瘤，精囊囊肿。

是导致终未期肾病和肾移植的常见病因。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。