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您好 我父亲患运动性神经元病已有两三年了,起初手

您好我父亲患运动性神经元病已有两三年了,起初手上肌肉开始萎缩,后来双手都有萎缩现象,走路也慢慢不得
提问时间:2020-02-10
答医生回复
  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    病情分析: 您好,ALS-多发性运动神经元病是一种渐进的致命性疾病。属于进行性疾病,也就是说随着时间的迁移,疾病程进行性加重,不可逆转。

    肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。意见建议:目前,没有彻底治愈的手段,只能是延缓疾病的进程,延长存活时间。

    利鲁唑是普遍使用的治疗此种疾病的药物,别的药物也没什么效果。建议按时定量服用利鲁唑,没什么好办法,不要断药。可以给患者做做理疗,延缓肌肉萎缩。

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