我是一个遗传性痉挛截瘫的病人

遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重.临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态.许多学者认为也属于遗传性共济失调疾病的范畴.由首报将之定为独立疾病单元,故也称病.流行病学调查,发病率为2～10／10万人口,约占遗传性共济失调的25％,是遗传性共济失调中较多见的类型.目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难.医生询问：仅供参考