产筛21三体1、90、18三体1、9高风险做产前诊

病情分析： 你好，染色体病变如果没有明显的身体畸形在做B超时不容易被发现的，而你的唐氏儿筛查21三体和18三体的结果是高风险，说明胎儿患有21三体或者是18三体的机率是较大的，所以最好是做一下羊水穿刺检查来明确胎儿的染色体核型，如果染色体异常也可早做处理。

意见建议：建议早做羊水穿刺检查明确胎儿的染色体核型。