假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症为X连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。
通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。指导意见泼尼松结构图泼尼松具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。
中文别名泼尼松、强的松、去氢可的松
Copyright © 2026 51zyzy.com All Rights Reserved.
京ICP备2021018588号-7 联系我们:3822031469@qq.com