你好,多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变,皮肤也常同样受累,即皮肌炎,结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带迹病因不明。
可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM,IgG,C3的沉积。本采获得比较满意的较长时间的缓解,尤其是在儿童。
成人患者可死于严重的进行性肌无力,吞咽困难,营养不良以及吸入性肺炎或反复的肺内感染所致的呼吸衰竭。多肌炎并发心,肺蹭者,病情往往严重,而且治疗效果不好。
儿童通常死于肠道的血管炎。合并恶性肿瘤的肌炎病人的预后,一般撒于恶性肿瘤的预后。治疗方面必须限制活动,直至炎症消退。
肾上腺皮质激素为首选药物。建议医院进行诊治
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