如果第一胎是重型B地贫，第二胎

若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病．海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）．是一组遗传性溶血性贫血．其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成．导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血．轻型地贫无需特殊治疗．中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗．1．一般治疗注意休息和营养，积极预防感染．适当补充叶酸和维生素E．2．输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一．红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫．对于重型β地贫应从早期开始给予中，高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼蹭．其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；

然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上．但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗．3．铁鳌合剂常用去铁胺（deferoxamine，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收．通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如SF1000μg/L），则开始应用铁鳌合剂．