新生儿先天性脊椎裂

脊柱裂分为两种,隐性脊柱裂与显形脊柱裂,脊柱裂的发生与颅裂相同,亦为神经管先天闭合障碍.棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放者最为常见；

椎体裂开,稚管向腹测开放及一侧椎板缺如,椎管向一例开放者则属罕见.常可伴发脊髓和脊神经发育异常.指导意见隐性脊柱裂,无症状者常不需处理.2.显性脊柱裂以生后l～3个月手术较为适宜.脊膜膨出必须严密缝合脊膜的开口,并同时切除囊壁及其他异常多余的组织.脊髓脊膜膨出要尽可能地分离,松解与囊壁粘连的神经组织并回纳入椎管.3.出现脊髓拴系综合征的隐性脊校裂亦可考虑手术分离粘连。