婴儿先天性肝病有哪些

有些人先天性缺乏一种酶或某种功能上缺陷，使胆红质的结合、转运、排泄发生障碍。因此，常常自幼年起，即有慢性间歇性轻度黄疸。

可因劳累，情绪紧张，感染而加深。有乏力，消化不良和肝区不适，多数病人肝功能其他项目正常，预后多良好，常有家属史，有很多种类型，如慢性间歇性幼年性黄疸(GiberT病，慢性特发性黄疸(Dubin-Johnson综合症，慢性家族性非溶血性黄疸(ROTOR综合症)等，无特效治疗。