病情分析: 你好,色盲属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X,携带者为X’X,正常女性为X“X。
男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。意见建议:由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。
人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
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