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3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症[att

3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症
提问时间:2020-05-11
医生回复
  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    关于这种疾病,是十分罕见的。是由3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺陷所致。是一种常染色体隐性遗传性有机酸代谢病。

    目前并没有根治的方法。这种疾病,目前主要的治疗也就是对症治疗,必要时需要考虑静脉输葡萄糖。也可以考虑适当应用左旋肉碱等药物治疗观察。

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