先天性心脏病—肺动脉瓣膜狭窄，是否可以遗传给下一。

建议：胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形称先天性心脏病。如左右心房之间的间隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的间隔有缺损称室间隔缺损。

主动脉与肺动脉之间先天性通道未能在出生后闭合称动脉导管未闭。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。

也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。先天性心脏病在正常人群中发病率大约0．7%。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患有不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。

一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%，如果三成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

我国先天性心脏病的病死率（1岁以内）为33．8%，可见未经治疗先天性心脏病的病死率相当高，有些存活婴儿中，虽然心脏疾患不十分严重，但活到40岁以上者为数不多