唐氏综合症出生率

应该是唐氏筛查吧.1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小只能作为参考不能作准.而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可一般与其它血检同时做来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果你比较年轻身体状况良好医生基本上不会强行推荐当然如果你不放心可以自己提出.2. 这个是查21-三体综合症先天愚型儿的是抽血检查孕14--19周查.这个检查是自愿参与知情选择.和年龄有关系唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升30岁时出生率为3‰大于35岁以上为6‰过了40岁可达16‰以上.所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析.由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％.所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到旧能减少病儿出生的目的.当然筛查不等于确诊可能出现少数假阳性和假阴性对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查.超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用.它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断.超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形.高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息.所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一.不仅如此超声图像还可修正孕周了解是否多胎妊娠是否死胎等能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性.所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查.3. 唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。