心跳有点快，医生开了富马酸比洛尔吃了后心跳特别慢怎

【药理毒理】本品是选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1受体的亲和力比β2受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。

本品作用时间长(24小时以上，连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高(>90%，首过效应低