偏头痛具有遗传易感性,偏头痛患者有家族史,其亲属出现偏头痛的风险是一般人群的3~6倍。家族性偏瘫性偏头痛(FHM)呈高度外显率的常染色体隐性遗传,FHMI为CACNAlA基因突变,定位在19p13;
FHMⅡ为ATPlA2基因突变,定位在1q2l31;FHMⅢ为SCNlA基因突变,定位在2q24。本病女性多于男性,多在青春期发病,月经期容易发作,妊娠期或绝经后发作减少或停止。
这提示内分泌和代谢因素参与偏头痛的发病。
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