你的唐氏风险值是属于低危人群的。这个临界值是1/275,不过根据这个值不能确定胎儿是否是或不是21三体儿,这只是个患病概率的检查,不是确诊检查,高危或低危胎儿都有是或不是患儿的可能。
要确诊得做羊水穿刺。指导意见无创基因检查是抽母体外周血提取胎儿DNA来做胎儿染色体分析来判断是否有染色体疾病可能的一种方法,其检查结果与羊穿的结果符合率极高,可达99.7%以上,也就是说如果这个检查是阳性,那胎儿基本可以判断是21三体儿了。
如果经济上没有问题,可以承担这笔费用,建议还是做比较好。
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