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遗传性球形红细胞增多症

上半年自觉脾脏不舒服，医院B超提示脾脏比常人大三分之一，做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症

提问时间：2020-03-17

答医生回复

赵宇副主任医师

三甲齐齐哈尔中医院中医科

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，2/3为成年发病，贫血、黄疸和脾大为主要临床表现，脾脏切除对本病有显著的疗效。
指导意见本病患者红细胞膜是异常的，不能献血；年龄在10岁以上，如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。

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