先天性的遗传性痉挛性截瘫的少见病症

病情分析：被确该遗传性的痉挛性截瘫是要做染色体或基因检查确诊的。另外，若上三代有此病症，也就有可能是遗传性痉挛性不全截瘫。

指导意见：因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病原因、发病准确部位，检查结果（原始脑脊髓磁共震照片，染色体检查报告等），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。

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