成人先天性巨结肠

您好！先天性巨结肠病是小儿常见的先天性肠道畸形，它的病因目前还不明确，大部分考虑与遗传有关，它的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄的状态，从而造成肠管虽通但却不畅的状态，进而引起近端肠管代偿性增大，壁增厚。

经常会合并其他畸形。如果幼儿时期没有发病，那么患有这种疾病成人就会表现出从幼儿阶段开始出现便秘，并有营养不良表现。

目前为止，几乎所有先天性巨结肠病例患者都首选采用手术方式进行治疗，在手术过程中通过切除狭窄的肠段和扩张的肠段，解除肠道障碍。