肉芽肿性唇炎概述(肉芽肿性唇炎是什么病?)。肉芽肿性唇炎多发生于青少年,病因不清,可能系迟发性变态反应,多发于口唇,尤以下唇多见,皮损为限局性粘膜肿胀、肥厚、粗糙、干燥、脱屑,有的病例有额、颊、颏、眼睑、舌部、外阴肿胀,少数病例有颈部及颌下淋巴结肿大,如伴有面神经麻痹及沟状舌称-罗氏综合征,病程慢性,可反复发生。
肉芽肿性唇炎症状体征(肉芽肿性唇炎症状是什么?)。大多在青年或中年发病。一般无创伤及局部感染病史。先为一唇发疹而后累及另一唇,间隔时间不等,有时两唇同时发病,也有仅一唇受累者。
早期表现为唇部突发性弥漫性水肿,类似血管性水肿,可累及颊部,甚至前额、头皮。有时可伴有发热和轻度全身症状。开始阶段肿胀可完全消退。
以后反复发作,或发作与缓解交替,缓解期肿胀不完全消退。正常肤色或稍红、紫色,柔软有弹性,如捏软橡皮样。有时口唇粗糙。
肉芽肿性唇炎诊断检查(确诊肉芽肿性唇炎需要做什么检查?)。根据唇部突发性弥漫性实质性肿胀,缓解期不完全消退诊断不难。
需鉴别的疾病有:血管性水肿、浆细胞性唇炎、Ascher综合征。肉芽肿性唇炎治疗方案(肉芽肿性唇炎如何治疗?)。氯法齐明对多数人都有效,100mg,每日2次口服10d,再每周2次连服4月。
维生素及氯喹无效。Cerimele报告病损内注射曲安西龙治疗1例基本恢复正常,随访18个月未复发。但也有人报告曲安西龙局部注射效果不好。
泼尼松每日40~60mg,暂时有效,停药后常常复发。外科手术治疗有时效果好。采用中药治疗效果好。
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