脊肌萎缩症是脊髓前角运动神经元退行性变引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。是常染色体隐性遗传病。根据患者的临床和病理表现,起病的早晚和进展速度,将本病分为三型。
I型又称严重婴儿型脊肌萎缩,6个月内发病,始终无独坐能力,大多在两岁前死亡。二型可存活至10-20岁。三型,又称少年型,生后十八个月后发病,30岁后失去独站能力,最后因呼吸肌麻痹和全身衰竭死亡。
本病无特效治疗。
Copyright © 2026 51zyzy.com All Rights Reserved.
京ICP备2021018588号-7 联系我们:3822031469@qq.com