Brugada综合症

Brugada综合症常呈常染色体显性遗传的特点.心脏钠离子通道α亚单位（SCN5A)基因与该疾病有关,可进行SCN5A基因测定.药物试验方法：普罗帕酮70mg(体重>70kg者用105mg)加入生理盐水10ml于5min内静脉注射完,分别于注人后的1,5,10,15,20,25,30,40,50和60min记录标准12导联心电图.普罗帕酮诊断Brugada综合征阳性标准：用药后标准V,一V3导联J点抬高或ST段抬高超过2mm,或ST段抬高由BrugadaII或IQ型转变成I型。