色弱是伴性遗传吗？是伴X还是Y呢？是隐性还是显性？

建议：色盲和色弱都与遗传有关，是属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;

1，X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一，不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者．二，若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常;若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率．三，女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多．

2，X伴性隐性基因:它的遗传特点:一，父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者．二，携带者与正常男人结婚．，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者．出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传．三，男性患者大大多于女性．女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的