抗体免疫缺陷病吃什么药

1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。

剂量为25mg/kg，肌内注射，每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂，0.2ml/kg肌内注射。每月1次或1～2周1次(2)冻干血浆：大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次(3)抗菌药物：有感染应持续给予有效抗菌药物治疗(4)治疗并发症(5)对症支持疗法　2.常见变异型免疫缺陷病(commonvariableimmunodeficiency，CVID，本病治疗与X连锁无丙种球蛋白相似，主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。

伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法，对食物进行加工处理　3.选择性IgA缺乏症(selectiveIgAdeficiency，多数不需治疗。

本病迄今尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗　4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantiletransienthypogammaglobulinemia，如婴儿生长正常，IgG>2.0g/L，并证明有抗体产生功能，且无感染或感染很轻者，一般不需特别治疗　IgG水平低、抗体产生迟缓者，可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗，直至患儿能够合成Ig。

对感染可用抗生素治疗。