串联质谱筛查是什么？

串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法，对新生儿的遗传代谢病，先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。

可以筛查40种先天性疾病，有氨基酸类代谢病、脂肪酸类代谢病、有机酸类代谢病，一般是在宝宝出生72小时或是进食48小时之后，由专业的护士采取新生儿的足跟血，然后统一监测。