您好,是肌萎缩性侧索硬化症,属于神经内科疾病。其特点为1.40岁以上的中老年多发,缓慢起病,进行性发展。2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。4.多无感觉障碍。以上症状和患者相符。指导意见像他这样年轻的少见。
分析原因5%10%的患者有遗传性“他们近四代人理没有得过这种病的,也不是近亲结婚,还可能与中毒因素或免疫因素或病毒感染有关。
但不幸的是目前本病尚无有效的治疗方法,有种药叫“力鲁唑或力如太”可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力,适用于轻中症患者,维生素E可能对ALS患者有益。
据我所知北医三院(北京大学附属第三医院)对于这种病有所研究,你可以去咨询一下,但是这种病在全球都没有什么好办法的,前景不乐观,做好心理准备。
我说的那个药好贵的,一盒药就4700多,还要营养支持及对症治疗,要长期治疗下去,所以费用不可估计。祝好!
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