包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病啊

你好，包涵体肌炎可能是慢性炎症性肌病，可以出现四肢肌无力、肌无力可对称或不对称、缓慢进展、可能有感觉障碍等，和其他类型肌炎很难区别。

遗传性包涵体肌病是以镶边空泡、胞核或胞浆内管丝包涵体为特征病理改变的遗传性骨骼肌疾病，通常在40岁前缓慢进展远端或近端肌无力和肌萎缩，血清肌酶正常或轻度升高，肌电图以肌源性损害为主，目前无特效治疗方法。