地中海贫血又称海洋性贫血、是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异尝会提前被人体的肝脾等破坏、导致贫血甚至发育等异尝这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已、重症的患者出生时无症状、至3~12个月开始发病、呈慢性进行性贫血、面色苍白、发育不良、常有轻度黄疽、症状随年龄增长而日益明显轻症患者可以不用特殊治疗、重症患者需要输血和去铁治疗、根治必须行骨髓移植
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