吃药后经常喝水会减少药性？

空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各　组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液　等，但未见于中枢神经系统。

血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4　小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓　度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。

肾脏（肾小球滤过和肾小管　分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出　自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。

尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少　其他pH时溶解增多。