吃阿托品引起心动过述治后还犯吗

阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用. 　1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最敏感.较大剂量也减少胃液分泌. 　2.眼：阿托品阻断M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳,眼内压升高和调节麻痹.医学教育网收集*整理 　3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌,尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著.阿托品对胆管的解痉作用较弱.阿托品对子宫平滑肌作用较弱. 　4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢.阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常. 　5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响,大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张,出现潮红,温热等症状. 　6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用,较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑,5mg时中枢兴奋明显加强,中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；

持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制,由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭.阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用. 　1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最敏感.较大剂量也减少胃液分泌. 　2.眼：阿托品阻断M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳,眼内压升高和调节麻痹.医学教育网收集*整理 　3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌,尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著.阿托品对胆管的解痉作用较弱.阿托品对子宫平滑肌作用较弱. 　4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢.阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常. 　5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响,大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张,出现潮红,温热等症状. 　6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用,较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑,5mg时中枢兴奋明显加强,中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；

持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制,由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭.生活护理:阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用. 　1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最敏感.较大剂量也减少胃液分泌. 　2.眼：阿托品阻断M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳,眼内压升高和调节麻痹.医学教育网收集*整理 　3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌,尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著.阿托品对胆管的解痉作用较弱.阿托品对子宫平滑肌作用较弱. 　4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢.阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常. 　5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响,大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张,出现潮红,温热等症状. 　6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用,较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑,5mg时中枢兴奋明显加强,中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；

持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制,由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。