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地中海贫血帮我看下化验单

你好我儿子一岁四个月大检查地中海贫血化验单如下:a-地中海贫血1基因(SEA)PCR法未检测到缺失.a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)PCR法基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa).β-地中海贫血基
提问时间:2020-02-10
医生回复
  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    你好!地贫的全名叫:地中海贫血!地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区—两广,湖南,湖北,四川,浙江,福建和台湾地区.这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病.轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响.贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.甲种:地中海贫血症(Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性.由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者.简单来说,地中海贫血症就是小孩子天生性贫血.由于此症在地中海一带较常见,因而得名.不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了.血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气.生活护理:补铁宜慎重.必须先明确是缺铁性贫血还是地贫.由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致.此时铁从红细胞中释放增加,根本不存在缺铁现象,反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重,导致铁色素沉着症,引起肝,肾功能的改变.因此确诊为地贫时,不宜补铁.

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