主要症状:21三体高风险发病时间:化验检查结果:1

指导意见：21三体综合症又成为先天愚型.这是一个小儿染色体疾病中最常见的一种母亲的年龄愈大发生这种疾病的可能性就越大.大约有60%的胎儿在怀孕的早期就会流产夭折.这种疾病的表现主要是由于21号染色体多了一条造成的主要的表现可见学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体患者内脏器官的畸形也不罕见;例如消化道的症状;先天性食管闭锁十二指肠狭窄锁肛等；

40%的患者伴随有先天性心脏病.另外还可能会有白内障点头性的癫痫一时性骨髓异常增生.有这么多的疾病和并发症所以在产前诊断中才会检查这一项.在孕妇妊娠14周~16周的时候可以通过羊水穿刺来确定孩子是否还有此病.如果诊断胎儿患有此病那么一般会建议不要保留胎儿了因为孩子以后会有畸形当然很多夫妻渴望孩子但是一个不健康的孩子活在世上所承受的痛苦是我们常人难以想象的!所以羊水穿刺的意义很明显还是建议您去做一个吧.如果坚持不去做那么后果很难想像。