地中海贫血基因是什么

地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人也可以说病理基因携带者父母各自有一个病理基因如果父母各自的病理基因同时遗传给子女即子女有两个病理基因在中国a-地贫基因携带率为2.64%统计表明如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血50%的可能是轻型地中海贫血另有25%属于正常地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症相反地两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话不论程度如何则下一代没有此问题或只带有隐性轻型地中海贫血无需特殊治疗中间型和重型地应采取下列一种或数种方法给予治疗：

1、定期输血：由于血液中红血球的寿命有限所以重型β地中海贫血患者平均每三、四个星期需要输血一次

2、长期使用除铁剂：每次输血后不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏因此重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物以防治铁蓄积

3、其它产品调理治疗：希泊妮血红素：希泊妮血红素中的氯化血红素成份是从新西兰哈密尔顿的精选牛血中提取它是现代医学公认的防治贫血、吸收率高、效果好的生物原料益气养血、祛瘀生新可达到补血、造血、养血的效果

4、干细胞移植：若移植成功病人的骨髓便回复正常的造血功能贫血得以痊愈

5、基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷(5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等目前正在探索之中