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患者提问

唐氏筛查的21体和18体是检查的染色体吗

唐氏筛查开放性神经管缺陷高危,18体和21体低危有没有必要做无创,无创是不是每一对染色体都可以查出有没有问题,染色体异常会导致开放性神经管缺陷吗
提问时间:2020-05-30
医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    你好,根据你的描述。开放性神经管畸形,多数可以在孕期通过B超确诊,如果目前B超没有异常发现,可以通过羊水穿刺查羊水中的标记物,也就是羊水中的afp。

    无创DNA检查主要是检查染色体异常的,有时候胎儿神经管畸形可能同时存在胎儿染色体的异常。所以建议您做一个羊水穿刺诊断。

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