唐式筛查能查出胎儿大脑问题吗？

唐氏筛查一般是在孕15周ndash;孕20周抽血之间检查，是检查先天愚型儿的主要方法。跟遗传没有关系，每个孕妇都有可能生出这样的愚型儿，是产前必查的项目。

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。

其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿；2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿；

3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270；4、唐氏筛查值是修正值。

影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。

保胎时吃多利妈使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。