考虑最有可能的是遗传性球形红细胞增多症,属于红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名,系常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。
临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征,可占红细胞的20%~40%,少数可达到80%以上。
手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。现在只有手术切脾能治愈,但是切脾之后抵抗力会下降的,以后会经常生病的。
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