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先天性肠闭锁与狭窄？

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任先天性肠闭锁与狭窄的症状，先天性肠闭锁与狭窄怎么治疗？如何预防先天性肠闭锁与狭窄？先天性肠闭锁与狭窄？

提问时间：2020-04-12

答医生回复

何宗全主任医师

三甲铜陵市人民医院肝胆外科

治疗。
1.十二指肠横段闭锁或狭窄，应行十二指肠空肠侧侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。
2.小肠闭锁或狭窄，行病变肠段切除端端吻合。
3.结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。

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