进行性肌营养不良是一种遗传性的慢性疾病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史本病起病多在4岁左右一般不晚于7岁患儿的坐、立及行走较一般小儿晚常在会走路以后才发现多在3岁以后才引起注意会走路行走缓慢步态不稳左右摇摆宛如鸭步易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;
3-5岁后胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细而三角肌腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断要加强对病儿的护理鼓励病儿加强锻炼以保持肌肉功能和预防挛缩本病无特殊有效治疗药物可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗
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