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患者提问

两肺纤维化

你好,我想问下这个病有什么好的治疗方法或者能否移植?这是最近做的CT报告:影象所见:两肺纹理增粗,紊乱,两肺透亮度增高影.两肺内可见弥漫性条索状高密度影,结构紊乱,局部呈蜂窝样改变,其间可见多发点状,结节状高密度影,边界欠清.两侧胸膜增厚.纵隔内可见增大淋巴结影.诊断结论:1两肺弥漫性间质性纤维化伴感染.2两侧肺气zhong伴多发肺大泡形成.3两侧胸膜增厚。
提问时间:2020-05-25
医生回复
  • 乔文琪
    乔文琪 主治医师
    三甲黑龙江中医药大学附属第二医院 呼吸内科

    一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE),纤维性肺泡炎(CFA.本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已.本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病.其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染,有机粉尘的吸入,有害气体的刺激有关.间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主,在中期为弥漫性肺间质纤维化,在晚期为肺泡壁纤维化.作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野,呈现出密集细小的网织状结节,此结节较均匀又边界不清,或有条索状病灶,网格影,蜂窝肺,磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复.作气管镜活检(TBLB)病理检查时,显示出肺泡萎缩,肺间质纤维化。

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