克林霉素磷酸酯稳定性

建议：克林霉素磷酸酯稳定性骨与关节感染性疾病临床抗菌药物选择应用注射用克林霉素磷酸酯说明书药品名称通用名：注射用克林霉素磷酸酯商品名：福德英文名：ClindamycinPhosphateforInjection汉语拼音：ZhusheyongKelinmeisuLinsuanzhi本品主要成分为克林霉素磷酸酯，其化学名称为(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基)-1-硫代-甲基-7氯-6，7，8－三脱氧-L-苏式--D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。

其结构式为：分子式：C18H34ClN2O8PS分子量：504．97性状本品为白色结晶性粉末。药理毒理药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。

体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：需氧革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。

厌氧革兰阴性杆菌属：拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群）和梭杆菌。厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。

厌氧和微需氧的革兰阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。毒理研究：遗传毒性：Ames沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0．3g/kg，未对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0．6g/kg或皮下注射剂量为0．25mg/kg，结果未见有致畸胎作用。

然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。