覃样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤、较少见、预后不良的原发性慢性进行性疾病、临床上主要表现为皮肤病变、常缓解与恶化反复发作典型的皮肤T细胞淋巴瘤临床分三期:红斑期、浸润期和肿瘤期、皮肤T细胞淋巴瘤皮肤损害到一定程度则累及淋巴结及内脏、出现全身症状浅表淋巴结肿大在浸润期即可出现、主要为腹股沟或腋下淋巴结、大小不等、质坚活动、无压痛、明显器官受累为数不多、但几乎所有的内脏器官均可被累及。
到医院进一步检查有无浅表淋巴结肿大及内脏受累、治疗主要给予化疗、放疗等、因患者高龄、可能耐受不了上述治疗、给予对症处理
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