开浦兰（左乙拉西坦片)的服用

体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450,环氧化水解酶或尿苷二磷酸葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物.因此,不易出现药代动力学相互作用,与糖服用无明显不良反应.开水泡开会影响片剂的崩解性能,建议最好不要泡开.尽量克服不能吞服的习惯,需以适量的水吞服,服用不受进食影响。