皮肤松弛症的家族遗传模式和临床表现具有多样性,可分为常染色体显性家族遗传型、常染色体隐性家族遗传型及X连锁隐性家族遗传型。
家族遗传性皮肤松弛症通常在出生时或婴儿期发病,起初为水肿性改变,以后水肿处皮肤逐渐出现松弛的皱褶,现象逐渐加重,呈现过早衰老的外观。
由于缺乏弹性,皮肤提捏后不能短时间内回复至原状。
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