请问一下毒麻药品管理办法

日常工作由药剂部门承担．　医疗机构要把麻醉，精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉，精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患．　医疗机构应建立并严格执行麻醉，精神药品的采购，运输，验收，储存，保管，发放，调配，使用，报残损，销毁，丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责．　医疗机构分管麻醉，精神药品的负责人应掌握与麻醉，精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉，精神药品使用和安全管理工作．　医疗机构应配备工作责任心强，业务熟悉的药学，医护人员负责麻醉，精神药品的采购运输，储存保管，调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定．　医疗机构应定期对涉及麻醉，精神药品工作的管理，药学，医护人员进行有关法律，法规，专业知识，职业道德的教育和培训．　医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉，精神药品，保持合理库存．购买药品付款应当采取银行转帐方式．　麻醉，精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失，被盗．　麻醉，精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最悬装，验收记录双人签字．入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期，凭证号，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供货单位，质量情况，验收结论，验收和保管人员签字．　在验收中发现缺少，破损的麻醉，精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询，处理．　储存麻醉，精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁．对进出专库（柜）的麻醉，精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期，凭证号，领用部门，品名，剂型，规格，医疗机构销毁麻醉，精神药品，应当在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记．县级以上药品监督管理部门接到医疗机构销毁麻醉，精神药品的申请后，应于5个工作日内安排专人到场监督医疗机构的销毁行为．医疗单位对使用的麻醉药品专用处方应当专册登记．专册登记内容包括：姓名，性别，年龄，身份证号，病历号，疾病名称，药品名称，规格，数量，处方医师，处方编号，处方日期，发药人，复核人，使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号，取药人姓名，身份证号．　专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年．　为方便中，重度慢性疼痛患者使用麻醉，精神药品，根据国家药品监督管理局，卫生部联合下发的《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》（国药监安〔2002〕199号），中，重度慢性疼痛患者可以申请办理《麻醉药品专用卡》．　患者可委托其亲属或监护人持取药人身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗机构开方取药．　供药医疗机构应对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉，精神药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录．发药部门应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录．　门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方．　凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药．　医疗机构应对麻醉，精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年．　医疗机构购买的麻醉，精神药品只限于在本单位临床使用．　应积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药．　盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗．　盐酸二氢埃托啡片只限于二级（县级）以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用；

禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片；在使用过程中要严格遵守《盐酸二氢埃托啡片说明书》中适应症和注意事项等规定．医疗机构麻醉，精神药品库必须配备保险柜，门，窗有防盗设施．二级（县级）以上医疗机构和有条件的一级（乡镇级）医疗机构麻醉，精神药品库应安装报警装置．　门诊，急诊，住院等药房设麻醉，精神药品周转库（柜）的，均应配备保险柜．门诊，急诊，住院等药房调配窗口，各病区，手术室存放麻醉，精神药品均应配备必要的防盗设施．　麻醉，精神药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录．　对麻醉，精神药品的购入，储存，发放，调配，使用实行批号管理和追踪．必要时应能及时查找　医疗机构使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管，领取，使用，退回，销毁管理制度．　患者使用麻醉，精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量．　医疗机构内各病区，手术室等调配使用麻醉，精神药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录．剩余的麻醉，精神药品应办理退库手续．收回的麻醉，精神药品注射剂空安瓿，废贴应由专人负责计数，监督销毁，并作记录．以上是对请问一下毒麻药品管理办法这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！