骨穿确诊原发性血小板增多症

问题分析：原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。

因常有反复出血，故也称为“出血性血小板增多症。本病发病率不高，发病年龄以40岁以上多见，中位年龄50～60岁。意见建议：目的是使血小板减少至正常或接近正常。

抗凝药物如潘生丁、阿司匹林、消炎痛、右旋糖酐-40可用于防止血小板聚集。治疗血栓性并发症时可用肝素或双香豆素类药物。

祝你健康！