无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序,根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷,包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。
无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)的单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高等特点,检出率高达99%,已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
应该到当地三级甲等医院去做,具体哪天做,需咨询做无创DNA的那家医院。
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