你好,本型又名山菲利普综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。
同黏多糖贮积症Ⅰ型。加强出生前诊断为本症的惟一预防措施。
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