胎儿6个月，羊水穿刺检测第22

您好，羊水穿刺检测染色体是诊断先天性染色体遗传性疾病的金标准，您第22对染色体异常y有点短，建议您到遗传门诊咨询。

医生建议：一般在孕早期查NT，筛查染色体，孕中期行唐氏筛查，如果唐氏筛查异常进一步查羊水穿刺，进行染色体核型分析、染色体遗传病诊断，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。

测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。您的胎儿存在染色体异常，建议您到遗传门诊咨询。