病情分析:您好!唐筛的这些数值受孕期和年龄的影响较大,因此,需要折合成MOM值来判断,仅仅看这个数值,意义不大。
指导意见:建议详细查看您的检验报告单上各项检查的MOM值是否在正常值范围内,以及最后的结论是否低风险即可。提问人的追问 2014-11-27 10:42:05FeerβHCG结果52.1UE3结果2.89风险计算项目:21三体综合征风险值1:160筛查结果:高风险18三体综合征风险值:1:45000筛查结果:低风险开放型神经管缺陷(NTD)筛查结果:低风险 回复人的回复 2014-11-27 10:45:21您好!21-三体综合症即平时说的先天愚型儿,您的风险值很高,建议进一步做无创基因检测,可以查到胎儿的染色体情况,可以确诊,而不是筛查。
提问人的追问 2014-11-27 10:50:08freeβhcgMOM值2.62 回复人的回复 2014-11-27 11:07:15其参考范围0.25-2.5。
因此,您的21-三体是高风险。建议进一步详查。提问人的追问 2014-11-27 11:36:13项目:AFP结果2690单位U/ml中位数倍数0.69参考范围0.65-2.5 FreeβHCG结果52.10单位ng/ml中位数倍数2.4参考范围0-25 UE3结果289单位nmol/L中位数倍数0.54参考范围0.5-20 回复人的回复 2014-11-28 11:39:56您的freeβhcgMOM值是异常的。
唐筛是筛查,准确率很有限,建议最好进一步做无创基因检测,可以确诊。
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